CAS 944906-90-5

(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944906-90-5
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine CAS 944906-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 944906-90-5 对应的（(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F3N3O，分子量 243.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 944906-90-5 对应的化合物（英文标识 (5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine），化学式 C10H8F3N3O，相对分子质量 243.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为243.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944906-90-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10814228 B2, 2024-11-28.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of (5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9469207 B2, 2023-01-24.
  3. 发明人杨光，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111760322 B, 授权公告日 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 558, 1944-1952.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1216, (3), 7493-7497.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1638, (11), 9908-9934.

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