CAS 206761-65-1

(2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206761-65-1
分子式C10H10FNO5
分子量243.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid CAS 206761-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 206761-65-1，分子式 C10H10FNO5，分子量 243.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H10FNO5 的（(2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 206761-65-1，分子量为 243.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 206761-65-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FNO5
分子量243.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108542062 B, 授权公告日 2020-08-26.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116468423 B, 授权公告日 2021-05-06.
  3. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3315012 A1, 2015-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1188, (10), 6982-7008.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 80, (5), 2541-2549.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-4-((4-fluorophenyl)amino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1762, (1), 5059-5077.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1649, 8024-8036.

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