CAS 1683551-66-7

3-(5-Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1683551-66-7
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine CAS 1683551-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine，CAS 1683551-66-7），分子式 C10H8F3N3O，分子量 243.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H8F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10H8F3N3O 的（3-(5-Methyl-1,3,4oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine），其CAS登记号是 1683551-66-7，分子量为 243.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1683551-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3490084 A1, 2019-08-07.
  2. 发明人何建平，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110880334 A, 授权公告日 2023-01-01.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110227747 B, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1577, 195-202.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 262, 6896-6914.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-trifluoromethylphenylamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 463, (1), 1823-1826.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 763, (5), 8820-8849.

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