CAS 1365963-46-7

1365963-46-7 2-[2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365963-46-7
分子式C12H9N3O3
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1365963-46-7 2-[2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554 CAS 1365963-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1365963-46-7 对应的（1365963-46-7 2-[2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9N3O3，分子量 243.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1365963-46-7 2-2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554），CAS注册编号 1365963-46-7，化学分子式为 C12H9N3O3，分子量 243.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为243.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（1365963-46-7 2- 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl -1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554，CAS 1365963-46-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O3
分子量243.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9071143 B2, 2021-12-11.
  2. Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1365963-46-7 2-[2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554" [P]. US Patent, US 11468963 B2, 2017-12-08.
  3. Patel M V, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1365963-46-7 2-[2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione MFCD22056554" [P]. US Patent, US 9628527 B2, 2016-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1631, (2), 3905-3933.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 820, 63-77.

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