CAS 1276402-67-5

rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276402-67-5
分子式C16H16D3NO2
分子量260.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D) CAS 1276402-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1276402-67-5。分子式 C16H16D3NO2，分子量 260.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1276402-67-5 对应的化合物（英文标识 rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D)），化学式 C16H16D3NO2，相对分子质量 260.35。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D)，CAS 1276402-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16D3NO2
分子量260.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117841131 A, 授权公告日 2023-05-21.
  2. 发明人杨光，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085524 A, 授权公告日 2023-12-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2202, (9), 3059-3067.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1053, 5364-5386.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Benzyl Phenylephrine-d3 (Phenylephrine Impurity D) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1433, 3165-3168.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2185, 4172-4185.

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