CAS 1276539-32-2

9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276539-32-2
分子式C22H20N ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate CAS 1276539-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate，CAS 1276539-32-2）属于药物标准品。分子式 C22H20N ClO4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H20N ClO4 的（9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate），其CAS登记号是 1276539-32-2，分子量为 397.85 g/mol。 （分子式 C22H20N ClO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N ClO4
分子量397.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10209329 B2, 2015-06-23.
  2. 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591697 B, 授权公告日 2018-08-17.
  3. 发明人张德明，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114138460 B, 授权公告日 2017-08-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1189, 6215-6234.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1079, (1), 8331-8356.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(2,6-Dimethylphenyl)-10-methylacridinium Perchlorate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 668, (2), 4141-4147.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2425, (6), 3727-3743.

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