CAS 1276749-54-2

tert-butyl N-(1-{1-[(2,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276749-54-2
分子式C21H33N3O5
分子量407.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(1-{1-[(2,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl)carbamate CAS 1276749-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl N-(1-{1-[(2,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl)carbamate，CAS 1276749-54-2）属于药物标准品。分子式 C21H33N3O5，分子量 407.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1276749-54-2 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-(1-{1-(2,5-dimethoxyphenyl)carbamoylethyl}piperidin-4-yl)carbamate），化学式 C21H33N3O5，相对分子质量 407.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为407.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（tert-butyl N-(1-{1- (2,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl ethyl}piperidin-4-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33N3O5
分子量407.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3136636 A1, 2021-04-08.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(1-{1-[(2,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502365 A, 授权公告日 2017-01-14.
  3. 发明人郭海燕，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-(1-{1-[(2,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl]ethyl}piperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760156 A, 授权公告日 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1363, (5), 3143-3153.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1412, (8), 6368-6386.

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