CAS 1279209-02-7
Ethyl 8-cyano-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 1279209-02-7 |
| 分子式 | C13H11N3O2 |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 8-cyano-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1279209-02-7。分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 8-cyano-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1279209-02-7，化学分子式为 C13H11N3O2，分子量 241.25 g/mol。 （分子式 C13H11N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1279209-02-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N3O2 |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114738932 A, 授权公告日 2019-02-28.
- 发明人沈红梅，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-cyano-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110289051 A, 授权公告日 2022-04-13.
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-cyano-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3053845 A1, 2024-03-17.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 526, 1778-1785.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1682, (9), 855-859.
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