CAS 1279211-24-3
6,8-Dichloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-thiol
| CAS 号 | 1279211-24-3 |
| 分子式 | C8H6Cl2N2S |
| 分子量 | 233.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1279211-24-3 对应的（6,8-Dichloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6Cl2N2S，分子量 233.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1279211-24-3 对应的化合物（英文标识 6,8-Dichloro-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-thiol），化学式 C8H6Cl2N2S，相对分子质量 233.12。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：（6,8-Dichloro-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-thiol，CAS 1279211-24-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6Cl2N2S |
| 分子量 | 233.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774125 A, 授权公告日 2020-02-24.
- Park J H, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-thiol" [P]. US Patent, US 11880856 B2, 2022-06-17.
- Lee S K, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-thiol" [P]. US Patent, US 10690738 B2, 2023-12-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1773, (8), 4599-4607.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1600, 9151-9178.
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