CAS 20076-54-4

5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20076-54-4
分子式C8H6Cl2N2S
分子量233.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole CAS 20076-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole，CAS 号 20076-54-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6Cl2N2S，分子量 233.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzodimidazole），CAS注册编号 20076-54-4，化学分子式为 C8H6Cl2N2S，分子量 233.12 g/mol。 依据分子式为 C8H6Cl2N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo d imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Cl2N2S
分子量233.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9292093 B2, 2016-08-03.
  2. 发明人李文辉，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112968418 A, 授权公告日 2019-02-28.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476981 B, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 810, 6801-6826.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 196, (12), 3431-3443.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dichloro-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 359, (6), 2021-2025.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 797, (7), 7920-7936.

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