CAS 1279213-05-6

Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279213-05-6
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate CAS 1279213-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1279213-05-6 对应的（Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12ClNO3，分子量 265.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H12ClNO3 的（Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate），其CAS登记号是 1279213-05-6，分子量为 265.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116891658 A, 授权公告日 2018-12-24.
  2. Johnson M A, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9370618 B2, 2019-11-11.
  3. Patel M V, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 11893686 B2, 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2422, (7), 4267-4295.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2398, (5), 4758-4777.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(7-chloro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2404, (1), 2701-2728.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 772, 3381-3384.

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