CAS 1279219-30-5

6-Bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279219-30-5
分子式C8H4BrFN2O2
分子量259.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1279219-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 1279219-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4BrFN2O2，分子量 259.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H4BrFN2O2 的（6-Bromo-3-fluoroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1279219-30-5，分子量为 259.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-3-fluoroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrFN2O2
分子量259.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684562 A, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人韩伟，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861638 B, 授权公告日 2019-01-14.
  3. 发明人罗永刚，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015746 B, 授权公告日 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 535, 6422-6449.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1616, 9222-9248.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1332, (10), 7842-7864.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1130, 6451-6460.

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