CAS 127946-30-9

rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127946-30-9
分子式C9H12F3NO3
分子量239.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 127946-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 127946-30-9。分子式 C9H12F3NO3，分子量 239.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 127946-30-9 对应的化合物（英文标识 rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C9H12F3NO3，相对分子质量 239.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为239.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 127946-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3NO3
分子量239.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9896289 B2, 2023-04-20.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179520 A, 授权公告日 2023-10-16.
  3. 发明人钱学锋，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124946 B, 授权公告日 2019-12-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 740, 9980-10000.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 188, (4), 9727-9752.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,3R)-3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1139, (4), 8151-8161.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1065, (8), 2371-2379.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...