CAS 1279815-78-9

Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279815-78-9
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1279815-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1279815-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO5 的（Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1279815-78-9，分子量为 271.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1279815-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3223464 A1, 2024-07-18.
  2. 发明人黄志刚，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729544 A, 授权公告日 2025-06-27.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116376151 A, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2029, 292-303.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 87, 2055-2063.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 899, (4), 9738-9758.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1236, 4377-4387.

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