CAS 1279821-86-1

5-tert-Butyl 2-ethyl 6,7-dihydrooxazolo[4,5-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279821-86-1
分子式C14H20N2O5
分子量296.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl 2-ethyl 6,7-dihydrooxazolo[4,5-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate CAS 1279821-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-tert-Butyl 2-ethyl 6,7-dihydrooxazolo[4,5-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate，CAS 1279821-86-1）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O5，分子量 296.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-tert-Butyl 2-ethyl 6,7-dihydrooxazolo4,5-cpyridine-2,5(4H)-dicarboxylate），CAS注册编号 1279821-86-1，化学分子式为 C14H20N2O5，分子量 296.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1279821-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O5
分子量296.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862690 B, 授权公告日 2024-02-20.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl 2-ethyl 6,7-dihydrooxazolo[4,5-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3934539 A1, 2023-04-18.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl 2-ethyl 6,7-dihydrooxazolo[4,5-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108764067 B, 授权公告日 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 97, 410-434.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 213, (11), 2335-2347.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...