CAS 1242145-59-0

1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242145-59-0
分子式C16H10F4O
分子量294.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 1242145-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one，CAS 1242145-59-0），分子式 C16H10F4O，分子量 294.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(4-fluorophenyl)-3-4-(trifluoromethyl)phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 1242145-59-0，化学分子式为 C16H10F4O，分子量 294.24 g/mol。 依据分子式为 C16H10F4O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-fluorophenyl)-3- 4-(trifluoromethyl)phenyl prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F4O
分子量294.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859796 A, 授权公告日 2016-05-01.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111387051 A, 授权公告日 2023-02-18.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117364851 B, 授权公告日 2024-02-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1184, (9), 6940-6947.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1352, 7270-7280.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1412, (7), 739-758.

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