CAS 1955494-04-8

3-{1-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955494-04-8
分子式C14H15FN2O4
分子量294.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{1-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid CAS 1955494-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-{1-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid，CAS 1955494-04-8）属于药物标准品。分子式 C14H15FN2O4，分子量 294.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为294.28 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-{1-2-(3-Fluorophenyl)ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid），CAS注册编号 1955494-04-8，化学分子式为 C14H15FN2O4，分子量 294.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（3-{1- 2-(3-Fluorophenyl)ethyl -2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FN2O4
分子量294.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120847 A, 授权公告日 2019-12-15.
  2. 发明人周伟，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 3-{1-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954132 A, 授权公告日 2017-09-14.
  3. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-{1-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117620288 B, 授权公告日 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 393, 1474-1488.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2229, (11), 723-733.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{1-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1273, (8), 7092-7107.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 629, 2159-2170.

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