CAS 1280538-08-0

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280538-08-0
分子式C14H7Cl3F3NO
分子量368.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one CAS 1280538-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one，CAS 1280538-08-0）属于药物标准品。分子式 C14H7Cl3F3NO，分子量 368.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1280538-08-0，化学分子式为 C14H7Cl3F3NO，分子量 368.57 g/mol。 依据分子式为 C14H7Cl3F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（2- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one，CAS 1280538-08-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7Cl3F3NO
分子量368.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848080 A, 授权公告日 2017-08-10.
  2. 发明人刘建华，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411059 B, 授权公告日 2019-01-05.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698991 B, 授权公告日 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2109, (8), 2709-2727.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 863, 9461-9479.

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