CAS 1280538-11-5

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280538-11-5
分子式C14H7Cl3F3NO
分子量368.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one CAS 1280538-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1280538-11-5。分子式 C14H7Cl3F3NO，分子量 368.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H7Cl3F3NO 的（2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1280538-11-5，分子量为 368.57 g/mol。 （分子式 C14H7Cl3F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（2- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7Cl3F3NO
分子量368.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941717 A, 授权公告日 2019-08-15.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070957 A, 授权公告日 2019-10-09.
  3. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10799054 B2, 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 549, 3918-3939.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1655, (5), 8003-8012.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 897, (8), 9579-9584.

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