CAS 1280693-17-5

4-(5-Methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280693-17-5
分子式C19H17NO5S
分子量371.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid CAS 1280693-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1280693-17-5。分子式 C19H17NO5S，分子量 371.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H17NO5S 的（4-(5-Methyl-4-{(4-methylphenyl)sulfonylmethyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 1280693-17-5，分子量为 371.41 g/mol。 依据分子式为 C19H17NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1280693-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO5S
分子量371.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033275 B2, 2020-07-22.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187112 B, 授权公告日 2015-10-18.
  3. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274747 B, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2323, (4), 8224-8242.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1099, (6), 6713-6726.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 332, 577-589.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1331, (9), 7620-7639.

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