CAS 1280787-04-3
(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-propionic acid
| CAS 号 | 1280787-04-3 |
| 分子式 | C14H18FNO4 |
| 分子量 | 283.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1280787-04-3 对应的（(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-propionic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18FNO4，分子量 283.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C14H18FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1280787-04-3 对应的化合物（英文标识 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-propionic acid），化学式 C14H18FNO4，相对分子质量 283.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1280787-04-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18FNO4 |
| 分子量 | 283.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053409 B, 授权公告日 2018-10-26.
- 发明人杨光，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754593 A, 授权公告日 2019-07-21.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108016921 A, 授权公告日 2022-04-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2250, 3828-3844.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2354, 4344-4349.
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