CAS 1280787-20-3
Methyl 5-amino-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)benzoate
| CAS 号 | 1280787-20-3 |
| 分子式 | C18H27N3O4 |
| 分子量 | 349.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1280787-20-3 对应的（Methyl 5-amino-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H27N3O4，分子量 349.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为349.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H27N3O4 的（Methyl 5-amino-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)benzoate），其CAS登记号是 1280787-20-3，分子量为 349.42 g/mol。 依据分子式为 C18H27N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-amino-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H27N3O4 |
| 分子量 | 349.42 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608610 B, 授权公告日 2015-05-22.
- Williams B T, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 9532640 B2, 2025-05-27.
- 发明人罗永刚，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018920 B, 授权公告日 2022-07-26.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 914, 1620-1633.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1052, (11), 8384-8393.
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