CAS 899972-81-7

5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899972-81-7
分子式C20H23N5O
分子量349.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 899972-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide,CAS 899972-81-7),分子式 C20H23N5O,分子量 349.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide),CAS注册编号 899972-81-7,化学分子式为 C20H23N5O,分子量 349.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括349.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平

应用场景:(5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide,CAS 899972-81-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N5O
分子量349.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,李文辉,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739555 A, 授权公告日 2021-03-02.
  2. 发明人孙丽萍,黄志刚,杨光. "Method for the Synthesis of 5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107237 B, 授权公告日 2024-03-01.
  3. 发明人徐明华,郑宇鹏,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-N-(4-isopropylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115703 B, 授权公告日 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2357, 5204-5220.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 296, 4001-4021.

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