CAS 1280849-90-2

1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280849-90-2
分子式C8H15F3N2O2
分子量228.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea CAS 1280849-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea，CAS 号 1280849-90-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15F3N2O2，分子量 228.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1280849-90-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea），化学式 C8H15F3N2O2，相对分子质量 228.21。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15F3N2O2
分子量228.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960908 B, 授权公告日 2025-06-07.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665819 B, 授权公告日 2018-09-02.
  3. 发明人王建平，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974724 B, 授权公告日 2023-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2134, (6), 983-989.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 605, 2116-2125.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2213, 8972-8997.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2366, 1542-1549.

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