CAS 1281062-68-7

N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281062-68-7
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide CAS 1281062-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1281062-68-7 对应的（N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1281062-68-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide），化学式 C14H18N2O2，相对分子质量 246.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351176 B, 授权公告日 2019-08-11.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667398 A, 授权公告日 2021-06-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2197, (8), 5152-5161.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 913, (5), 8748-8770.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)isobutyramide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2001, (12), 5492-5521.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 954, 1653-1663.

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