CAS 1281122-54-0

N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281122-54-0
分子式C10H8BrN3O2S
分子量314.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1281122-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1281122-54-0），分子式 C10H8BrN3O2S，分子量 314.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8BrN3O2S 的（N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1281122-54-0，分子量为 314.16 g/mol。 （分子式 C10H8BrN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1281122-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrN3O2S
分子量314.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015385 A, 授权公告日 2016-12-10.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065404 A, 授权公告日 2022-08-28.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470877 A, 授权公告日 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1853, 9549-9565.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 718, 4963-4993.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-bromopyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1119, (2), 7437-7455.

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