CAS 1281193-55-2

1-{3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281193-55-2
分子式C17H19ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}piperazine hydrochloride CAS 1281193-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}piperazine hydrochloride，CAS 1281193-55-2）属于药物标准品。分子式 C17H19ClN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1281193-55-2 对应的化合物（英文标识 1-{3-(4-chlorophenyl)methoxyphenyl}piperazine hydrochloride），化学式 C17H19ClN2O HCl，相对分子质量 339.26。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（1-{3- (4-chlorophenyl)methoxy phenyl}piperazine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O HCl
分子量339.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10670429 B2, 2022-03-13.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-{3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905190 A, 授权公告日 2017-09-28.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-{3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787544 B, 授权公告日 2023-02-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1689, 8005-8034.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 624, 4773-4785.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2320, (9), 7671-7688.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1272, (2), 6007-6036.

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