CAS 1281199-80-1

tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281199-80-1
分子式C18H23N3O4
分子量345.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1281199-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1281199-80-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23N3O4，分子量 345.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1281199-80-1，化学分子式为 C18H23N3O4，分子量 345.39 g/mol。 依据分子式为 C18H23N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O4
分子量345.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873025 B, 授权公告日 2016-12-12.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113221587 A, 授权公告日 2020-02-09.
  3. 发明人林芳，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116010237 A, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 343, 1180-1193.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 288, 889-912.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1325, (1), 8825-8841.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2246, 4543-4569.

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