CAS 1281443-39-7

N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281443-39-7
分子式C13H22N4
分子量234.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine CAS 1281443-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1281443-39-7。分子式 C13H22N4，分子量 234.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1281443-39-7 对应的化合物（英文标识 N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine），化学式 C13H22N4，相对分子质量 234.34。 依据分子式为 C13H22N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4
分子量234.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109365103 B, 授权公告日 2018-06-01.
  2. Klinger H, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. US Patent, US 10617809 B2, 2015-01-24.
  3. Klinger H, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. US Patent, US 9668198 B2, 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2468, (11), 3875-3902.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2191, (2), 7389-7404.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 771, (5), 9980-9991.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 881, (8), 8743-8747.

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