CAS 1281721-00-3

3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281721-00-3
分子式C10H6F4N2O
分子量246.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine CAS 1281721-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1281721-00-3 对应的（3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F4N2O，分子量 246.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine），CAS注册编号 1281721-00-3，化学分子式为 C10H6F4N2O，分子量 246.16 g/mol。 （分子式 C10H6F4N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1281721-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F4N2O
分子量246.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899791 A, 授权公告日 2017-03-21.
  2. 发明人林芳，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013220 A, 授权公告日 2018-12-13.
  3. 发明人何建平，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109946744 B, 授权公告日 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1721, (7), 5327-5346.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 457, (12), 345-373.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1610, (11), 9414-9417.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 619, 4764-4777.

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