CAS 1779127-63-7

3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779127-63-7
分子式C10H9F3N2O2
分子量246.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7 CAS 1779127-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7，CAS 1779127-63-7），分子式 C10H9F3N2O2，分子量 246.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H9F3N2O2 的（3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7），其CAS登记号是 1779127-63-7，分子量为 246.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为246.19 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N2O2
分子量246.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10849330 B2, 2024-11-04.
  2. Roberts E F, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7" [P]. US Patent, US 11546332 B2, 2024-09-23.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508220 A, 授权公告日 2021-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1455, 6740-6744.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1865, 7179-7195.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)nitrobenzene 1779127-63-7 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1831, (4), 7418-7425.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 745, (5), 3963-3980.

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