CAS 162748-20-1

1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162748-20-1
分子式C10H9F3N2O2
分子量246.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one CAS 162748-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one，CAS 号 162748-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F3N2O2，分子量 246.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 162748-20-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one），化学式 C10H9F3N2O2，相对分子质量 246.19。 （分子式 C10H9F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 162748-20-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N2O2
分子量246.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113483358 A, 授权公告日 2025-10-22.
  2. Mueller T, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10512067 B2, 2021-06-05.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11253366 B2, 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 660, (4), 8350-8369.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 465, 9663-9682.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)imidazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 377, (8), 6541-6546.

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