CAS 162747-64-0

162747-64-0 4-[6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162747-64-0
分子式C18H25ClO5
分子量356.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

162747-64-0 4-[6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy]butanoic acid CAS 162747-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（162747-64-0 4-[6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy]butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 162747-64-0。分子式 C18H25ClO5，分子量 356.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 162747-64-0 对应的化合物（英文标识 162747-64-0 4-6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxybutanoic acid），化学式 C18H25ClO5，相对分子质量 356.84。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（162747-64-0 4- 6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25ClO5
分子量356.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114328089 A, 授权公告日 2018-12-04.
  2. 发明人徐明华，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 162747-64-0 4-[6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333236 B, 授权公告日 2024-03-20.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 162747-64-0 4-[6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252976 B, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1998, (4), 9233-9262.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 924, (1), 1864-1880.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 162747-64-0 4-[6-Acetyl-3-(3-chloropropoxy)-2-propylphenoxy]butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 857, 1401-1416.

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