CAS 128182-82-1
Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
| CAS 号 | 128182-82-1 |
| 分子式 | C14H19NO4 |
| 分子量 | 265.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 128182-82-1 对应的（Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate），CAS注册编号 128182-82-1，化学分子式为 C14H19NO4，分子量 265.30 g/mol。 （分子式 C14H19NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：（Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate，CAS 128182-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19NO4 |
| 分子量 | 265.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310253 B, 授权公告日 2018-07-15.
- 发明人陈志强，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757213 B, 授权公告日 2015-07-04.
- 发明人林芳，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204701 A, 授权公告日 2023-06-04.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2255, 5277-5290.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1747, (10), 837-852.
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