CAS 1281860-67-0

7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281860-67-0
分子式C8H15ClF2N4
分子量240.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1281860-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1281860-67-0，分子式 C8H15ClF2N4，分子量 240.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H15ClF2N4 的（7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 1281860-67-0，分子量为 240.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1281860-67-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClF2N4
分子量240.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109677508 B, 授权公告日 2016-12-05.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3364727 A1, 2019-06-11.
  3. Williams B T, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11889063 B2, 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 920, (4), 5467-5486.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1885, (12), 62-65.

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