CAS 1281872-59-0

Tert-butyl 9-cyano-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281872-59-0
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 9-cyano-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate CAS 1281872-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 9-cyano-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate，CAS 1281872-59-0）属于药物标准品。分子式 C16H26N2O2，分子量 278.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 9-cyano-3-azaspiro5.5Undecane-3-carboxylate），CAS注册编号 1281872-59-0，化学分子式为 C16H26N2O2，分子量 278.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1281872-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10619470 B2, 2023-09-25.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 9-cyano-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11567582 B2, 2019-06-03.
  3. 发明人陈志强，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 9-cyano-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115241406 A, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1713, (4), 1470-1496.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 713, (2), 2432-2450.

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