CAS 1334494-09-5

Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334494-09-5
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate CAS 1334494-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate，CAS 1334494-09-5），分子式 C16H26N2O2，分子量 278.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1334494-09-5，化学分子式为 C16H26N2O2，分子量 278.39 g/mol。 （分子式 C16H26N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165168 B, 授权公告日 2020-09-20.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366075 B, 授权公告日 2016-01-24.
  3. Davis P L, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl n-(1-amino-3-methyl-1-phenylbutan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9462014 B2, 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 983, (9), 2506-2536.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 400, (7), 3357-3381.

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