CAS 1281956-61-3

1-(6-(Thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281956-61-3
分子式C11H11N5S
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethan-1-amine CAS 1281956-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1281956-61-3。分子式 C11H11N5S，分子量 245.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6-(Thiophen-2-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1281956-61-3，化学分子式为 C11H11N5S，分子量 245.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1281956-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N5S
分子量245.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111394929 A, 授权公告日 2020-11-17.
  2. 发明人胡光，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979193 B, 授权公告日 2018-12-25.
  3. 发明人周伟，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474169 B, 授权公告日 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1029, (7), 147-173.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 319, (6), 9066-9083.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1506, (4), 3943-3962.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2003, 450-475.

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