（S）-西酞普兰 CAS 128196-01-0

(S)-Citalopram

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号128196-01-0
分子式C20H21FN2O
分子量324.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

（S）-西酞普兰 (S)-Citalopram CAS 128196-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（S）-西酞普兰（(S)-Citalopram，CAS 128196-01-0），分子式 C20H21FN2O，分子量 324.39。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 128196-01-0 对应的化合物（S）-西酞普兰（英文标识 (S)-Citalopram），化学式 C20H21FN2O，相对分子质量 324.39。 （S）-西酞普兰（C20H21FN2O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（S）-西酞普兰（(S)-Citalopram）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以（S）-西酞普兰配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称（S）-西酞普兰
分子式C20H21FN2O
分子量324.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，何建平. "一种（S）-西酞普兰的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221450 B, 授权公告日 2025-02-20.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-Citalopram" [P]. European Patent, EP 3374651 A1, 2022-06-10.
  3. 发明人张德明，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Citalopram" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214674 A, 授权公告日 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of （S）-西酞普兰 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1320, (4), 4787-4804.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of （S）-西酞普兰 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2193, 7187-7200.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Citalopram Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1134, 4887-4907.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate （S）-西酞普兰 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 862, 8120-8139.

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