CAS 1282036-88-7

2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282036-88-7
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine CAS 1282036-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine，CAS 号 1282036-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine），CAS注册编号 1282036-88-7，化学分子式为 C12H13N3O2，分子量 231.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110395361 B, 授权公告日 2021-02-03.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine" [P]. European Patent, EP 3093460 A1, 2024-09-23.
  3. Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine" [P]. European Patent, EP 3364070 A1, 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1895, (8), 602-630.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1086, (9), 8575-8583.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-4-methylpyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1589, (1), 7081-7092.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1695, (11), 1828-1846.

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