CAS 1282105-40-1

N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282105-40-1
分子式C14H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride CAS 1282105-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride，CAS 号 1282105-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1282105-40-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride），化学式 C14H17N3O HCl，相对分子质量 279.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1282105-40-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O HCl
分子量279.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9035815 B2, 2025-08-15.
  2. 发明人林芳，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115196697 B, 授权公告日 2021-09-02.
  3. Lee S K, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9250746 B2, 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 549, 3170-3189.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 789, (8), 634-663.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Dimethylamino)ethyl)quinoline-8-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 827, 665-681.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 893, (10), 2224-2244.

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