CAS 1282127-14-3

2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282127-14-3
分子式C8H10ClN3O2
分子量215.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide CAS 1282127-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide，CAS 号 1282127-14-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10ClN3O2，分子量 215.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide），CAS注册编号 1282127-14-3，化学分子式为 C8H10ClN3O2，分子量 215.64 g/mol。 依据分子式为 C8H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O2
分子量215.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114372542 A, 授权公告日 2020-05-28.
  2. 发明人胡光，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114841796 B, 授权公告日 2015-06-19.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233451 B, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1923, (1), 8743-8766.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 683, 7540-7553.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N,N-dimethylacetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1455, (10), 5693-5703.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 317, (7), 7935-7942.

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