CAS 1282130-51-1

3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282130-51-1
分子式C10H10ClNO4
分子量243.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid CAS 1282130-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid，CAS 1282130-51-1）属于药物标准品。分子式 C10H10ClNO4，分子量 243.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H10ClNO4 的（3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1282130-51-1，分子量为 243.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1282130-51-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO4
分子量243.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3333637 A1, 2016-06-24.
  2. Klinger H, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11573213 B2, 2021-08-16.
  3. 发明人唐晓军，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111518718 B, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1083, (7), 8580-8605.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2045, (9), 3219-3249.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-formyl-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2434, (11), 8751-8770.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1549, 4688-4700.

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