CAS 1282484-31-4

5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282484-31-4
分子式C8H6ClNO3S2
分子量263.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride CAS 1282484-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride，CAS 1282484-31-4）属于药物标准品。分子式 C8H6ClNO3S2，分子量 263.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1282484-31-4，化学分子式为 C8H6ClNO3S2，分子量 263.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClNO3S2
分子量263.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3155166 A1, 2021-04-16.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407692 B, 授权公告日 2017-09-21.
  3. 发明人冯建国，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132756 A, 授权公告日 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1245, (11), 8699-8726.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 186, (3), 7585-7596.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Isoxazol-5-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 780, 7431-7459.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1250, (9), 8280-8309.

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