Famciclovir impurity3 CAS 97845-65-3

Famciclovir impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97845-65-3
分子式C11H17N5O3
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Famciclovir impurity3 Famciclovir impurity 3 CAS 97845-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Famciclovir impurity3（Famciclovir impurity 3，CAS 97845-65-3），分子式 C11H17N5O3，分子量 267.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Famciclovir impurity3的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 97845-65-3 对应的化合物Famciclovir impurity3（英文标识 Famciclovir impurity 3），化学式 C11H17N5O3，相对分子质量 267.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Famciclovir impurity3表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：Famciclovir impurity3（Famciclovir impurity 3，CAS 97845-65-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Famciclovir impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Famciclovir impurity3
分子式C11H17N5O3
分子量267.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Lee S K. "一种Famciclovir impurity3的合成方法" [P]. US Patent, US 11731038 B2, 2023-05-11.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of Famciclovir impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108479342 B, 授权公告日 2024-10-09.
  3. Johnson M A, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Famciclovir impurity 3" [P]. US Patent, US 9673929 B2, 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Famciclovir impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 729, (4), 7748-7759.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Famciclovir impurity3 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1792, (10), 8897-8914.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Famciclovir impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1414, (11), 8801-8828.

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