CAS 1282517-43-4

9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282517-43-4
分子式C12H9FN2O3
分子量248.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid CAS 1282517-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid，CAS 号 1282517-43-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9FN2O3，分子量 248.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1282517-43-4 对应的化合物（英文标识 9-Fluoro-5,6-dihydrobenzofimidazo1,2-d1,4oxazepine-2-carboxylic acid），化学式 C12H9FN2O3，相对分子质量 248.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为248.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1282517-43-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN2O3
分子量248.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113273810 B, 授权公告日 2019-12-04.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116319934 B, 授权公告日 2019-05-19.
  3. 发明人李文辉，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674986 A, 授权公告日 2023-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 716, 2795-2800.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 926, (6), 4684-4706.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2010, 2854-2863.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1824, (7), 7407-7417.

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