CAS 1272262-27-7
1-(3-Fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1272262-27-7 |
| 分子式 | C12H9FN2O3 |
| 分子量 | 248.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 号 1272262-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9FN2O3，分子量 248.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1272262-27-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），化学式 C12H9FN2O3，相对分子质量 248.21。 依据分子式为 C12H9FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272262-27-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9FN2O3 |
| 分子量 | 248.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552874 A, 授权公告日 2015-03-05.
- Lee S K, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11348928 B2, 2016-04-22.
- 发明人周伟，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109149601 A, 授权公告日 2023-03-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2006, (6), 693-703.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2096, (2), 2359-2363.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1379, 9789-9802.
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