CAS 1272264-14-8

Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272264-14-8
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone CAS 1272264-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1272264-14-8，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H24N2O2 的（Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1272264-14-8，分子量为 240.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为240.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272264-14-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3062123 A1, 2015-06-28.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9646537 B2, 2016-09-24.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828178 A, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 935, (4), 8248-8255.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1889, 4742-4772.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopentyl(4-(2-hydroxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2399, (2), 2292-2320.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 697, 5926-5952.

Related Cyclopentyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...