CAS 1272266-08-6
2-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)isoindoline
| CAS 号 | 1272266-08-6 |
| 分子式 | C13H12ClN3 |
| 分子量 | 245.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)isoindoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1272266-08-6。分子式 C13H12ClN3，分子量 245.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12ClN3 的（2-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)isoindoline），其CAS登记号是 1272266-08-6，分子量为 245.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为245.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（2-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)isoindoline，CAS 1272266-08-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12ClN3 |
| 分子量 | 245.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052998 A, 授权公告日 2023-01-22.
- 发明人高志强，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)isoindoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110836234 B, 授权公告日 2023-07-02.
- 发明人杨光，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)isoindoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398590 B, 授权公告日 2020-09-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1744, 7915-7924.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 882, 9159-9188.
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