CAS 585544-16-7
N-(3-Iodo-4-methylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)isonicotinamide
| CAS 号 | 585544-16-7 |
| 分子式 | C17H18IN3O |
| 分子量 | 407.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-Iodo-4-methylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)isonicotinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 585544-16-7。分子式 C17H18IN3O，分子量 407.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H18IN3O 的（N-(3-Iodo-4-methylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)isonicotinamide），其CAS登记号是 585544-16-7，分子量为 407.25 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：（N-(3-Iodo-4-methylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)isonicotinamide，CAS 585544-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18IN3O |
| 分子量 | 407.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109755502 A, 授权公告日 2021-12-25.
- 发明人唐晓军，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Iodo-4-methylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110966200 A, 授权公告日 2017-06-04.
- 发明人黄志刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Iodo-4-methylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117655817 B, 授权公告日 2019-02-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1585, (7), 8698-8728.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1595, 7211-7216.
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